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Türkei: Wissenschaftler identifizieren stark mutierte Gene von Covid-19

30.8.2020 18:15 Uhr

Eine Gruppe türkischer Forscher und Wissenschaftler identifizierte die am stärksten mutierten Gene des neuartigen Coronavirus, teilte die Ege-Universität aus Izmir am 28. August mit.

Dr. Asli Suner Karakülah von der Medizinischen Fakultät der Ege-Universität im Westen der türkischen Stadt Izmir führte zusammen mit einer Expertengruppe des Izmir Biomedicine and Genome Center (IBG) Studien zur globalen Initiative zum Austausch aller Influenzadaten (GISAID) durch. Darunter befanden sich insgesamt 30.000 Coronavirus-Genomdaten, die von Patienten in verschiedenen Ländern gesammelt wurden. In einer Erklärung sagte Karakülah, ihre Forschung habe gezeigt, dass die ermittelten Veränderungen des Virus nicht mit der gleichen Geschwindigkeit auf die Virusgene verteilt waren, da sich einige Gene des Virus stärker veränderten als andere.

Virenstämme mit unterschiedlicher Infektiosität

Karakülah stellte fest, wie sich die zeitlichen Veränderungen im Coronavirus-Genom während der Pandemiestadien unterscheiden und analysierte die Mutationen im Spike-Protein sowie in den RdRp- und Nsp14-Genen, die eine Rolle bei der Replikation des Virus spielen. "Wir gehen davon aus, dass Viren, die diese Mutationen tragen, eine höhere Vermehrungsrate aufweisen und daher auch ihre Infektiosität höher sein kann. Auf diese Weise können wir die Variabilität und mögliche infektiöse Auswirkungen des Coronavirus vorhersagen", sagte sie.

Sie fuhr fort, dass, wenn es Viren gibt, die diese Mutationen tragen, die Daten in der Lage sein werden, Warnungen vor Ansteckung zu geben - wie ein Frühwarnsystem. Wenn die Viren, die Mutationen tragen, im Abwasser von Krankenhäusern gefunden werden oder Proben im öffentlichen Verkehr abgetupft werden, könnte daraus geschlossen werden, dass einige dieser Viren ansteckender sind und sich schneller verbreiten. Sie erklärte weiter, dass ihre Ergebnisse auf statistischen und bioinformatischen Analysen beruhen und sagte: "Wir glauben, dass durch die Integration klinischer Daten in diese Ergebnisse die möglichen Auswirkungen von Mutationen auf die Krankheit aufgeklärt werden können."

(ce)

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